Hemofili Hastaları İçin Gelecek Umut Vaadediyor
Prof. Dr. Ergül Berber:
İstanbul Arel Üniversitesi Rektör Yardımcısı Prof. Dr. Ergül Berber, gen tedavisinin kanın pıhtılaşma sürecindeki bozukluklar sonucu oluşan hemofili hastalığı için büyük bir umut kaynağı olduğunu belirtti.
Gen Tedavisinin Önemi
Moleküler biyoloji ve genetik alanında uzmanlaşan Berber, bir sempozyum için Edirne'de bulunduğu sırada AA muhabirine yaptığı açıklamada, hemofilinin genetik bir bozukluk sonucu ortaya çıktığını ve sağlıklı bir yaşam sürmek için hastaların tedaviye ihtiyaç duyduğunu ifade etti. Gen tedavisinin kalıcı bir çözüm sağlama potansiyeline sahip olduğunu vurguladı.
Dünya Genelinde Yapılan Çalışmalar
Berber, dünya genelinde hemofili hastalıklarına dair umut vadeden birçok çalışma yürütüldüğünü belirtti. "Hemofili gibi doğuştan gelen kronik hastalıklarda gen tedavisi, hastalığa kalıcı bir çözüm sunarak büyük ilgi görüyor. Hemofili B ile ilgili yapılan çalışmalar olumlu sonuçlar vermekte. Hemofili A için ise biraz daha çalışmalara ihtiyaç var," dedi.
Taşıyıcı Taramasının Rolü
Prof. Dr. Berber, genetik hastalıklarda taşıyıcı taramasının kritik bir öneme sahip olduğunu vurguladı. "Bu tür kalıtsal hastalıklarda taşıyıcıların belirlenmesi, hem psikolojik hem de ekonomik mücadelede önemli bir rol oynuyor. Taşıyıcıların tespit edilmesi, hastalıkla başa çıkmak için gerekli önlemleri almak açısından oldukça faydalı," diye ekledi. Ayrıca, genetik nedenlerin bilinmesinin tedavi yöntemlerinin belirlenmesinde belirleyici olduğunu ifade etti.
Ek Tedavi Yöntemleri
Berber, gen tedavisinin yanı sıra hemofili hastalarına replasman ve plazma tedavisi gibi diğer tedavi yöntemlerinin de uygulandığını sözlerine ekledi.
Gen tedavisinin, kanın pıhtılaşmasındaki bir bozukluğa bağlı kanama hastalığı olan hemofiliye yakalanan hastalar için umut olduğu açıklandı. Moleküler biyoloji ve genetik üzerine çalışmalar yapan İstanbul Arel Üniversitesi Rektör Yardımcısı Prof. Dr. Ergül Berber, bir sempozyum için geldiği Edirne'de AA muhabirine açıklamada bulundu.
